Обзоры лекарств

Компания "Genentech", являющаяся членом группы компаний Рош, подала заявку на регистрацию экспериментального препарата (NDA), в которой представила новый препарат Кобиметиниб для одобрения в FDA для лечения в сочетании с Зелборафом (Вемурафенибом), для людей с BRAF V600-положительной мутацией меланомы.

В результате частичного ответа на терапию Ревлимид-бортезомиб-дексаметазон улучшилось состояние почти двух третей пациентов с множественной миеломой (ММ).

Образ жизни принимающих терапию был существенно активным, несмотря на предшествующие бортезомиб/талидомид-терапии высокие показатели болезни, и вне зависимости от неблагоприятных прогностических особенностей.

В данном тексте рассматривается Доцетаксел (Таксотер), химиотерапевтическое средство из семейства таксоидов, используемое для лечения различных видов рака, включая, но, не ограничиваясь ими: рак молочной железы, простаты, желудка, головы и шеи, и немелкоклеточный рак легкого. Доцетаксел, используемый в качестве монотерапии или в сочетании с другими средствами, действует, нарушая или блокируя микротубулярные сети в клетках.

Пациенты, у которых была выявлена эффективность лечения, включали больных с компенсированным заболеванием печени и гистологическими признаками цирроза печени (печеночная недостаточность класса А), а также пациентов с клинически стабильной ВИЧ-инфекцией, (например, антиретровирусная терапия не требуется или пациент получает стабильную антиретровирусную терапию). Альфа-интерфероны, включая Пегасис (R) (Peginterferon alfa-2a), могут вызвать или ухудшить фатальные или опасные для жизни психоневрологические, аутоиммунные, ишемические и инфекционные расстройства. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением с периодическими клинико-лабораторными исследованиями. Лечение должно быть отменено у пациентов с постоянными тяжелыми или ухудшающимися признаками и симптомами. Во многих, но не во всех случаях, эти симптомы проходят после отмены лечения Пегасисом (см. Противопоказания, предупреждения, меры предосторожности и побочные реакции в полной информации о продукте).

Рилутек, также известный под своим общим названием Рилузол, является единственным средством, утвержденным FDA специально для системного лечения БАС

Лечение метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы (мКРРПЖ) исторически перспективное, имеющее несколько терапевтических успехов. Доцетаксел был препаратом первой цитотоксической терапии, связанной с увеличением выживаемости при КРРПЖ. Токсичность типична для других цитотоксических агентов с миелосупрессией, являющейся дозолимитирующей токсичностью, и нейротоксичностью, также частыми побочными эффектами у некоторых пациентов. К сожалению, значительная часть мужчин с КРРПЖ не отреагируют на доцетаксел-терапию, и все пациенты в конечном счете развивают резистентность. Поскольку это является эффективной терапией, доцетаксел, вероятно, останется важной частью лечебного арсенала против метастатического рака простаты в обозримом будущем, несмотря на его токсичность и ограничения.

Каждую весну 30 000 онкологов, медицинских исследователей и маркетологов собираются, чтобы продемонстрировать последние достижения в области лечения рака. На ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в прошлом месяце много шума было вокруг исследования, которое нельзя назвать ничем иным, как прорыв.

У пациентов с гепатитом С, организм которых быстро реагирует на терапию, есть превосходный шанс победить болезнь. Согласно данным, представленным на 42-м Годовом собрании Европейской Ассоциации для Исследования Печени (EASL), пациенты с гепатитом С 1 генготипа (ВГС), организм которых освобождается от вируса в течение месяца после начала лечения Пегасисом (пег-интерфероном альфа-2ф (40KD)) в совокупности с препаратом Копегус (Рибавирин), имеют высокие, до 91%, шансы в достижении длительного вирусологического ответа (ДВО).

Сабрил — противоэпилептическое средство, используемое больше чем в 50 странах в качестве добавочной терапии для обработки невосприимчивых сложных частичных судорог (СЧС) у взрослых. Сначала одобренный в Великобритании в 1989, Сабрил был одобрен для использования в Соединенных Штатах FDA в 2009 году. Хотя большинство клинических экспертиз Сабрила было проведено в Европе, три основных экспертизы, включая два основных испытания, были проведены в Соединенных Штатах. Эти испытания продемонстрировали эффективность и толерантность результатов, подобным европейским испытаниям.

Метастазы в головной мозг являются основной причиной смерти у пациентов с распространенным раком легких. Авастин, препарат, который препятствует росту кровеносных сосудов опухоли (ангиогенез), утверждается для лечения как передового немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), так и типа первичной злокачественной опухоли головного мозга под названием глиобластома. На сегодняшний день, однако, было мало информации об использовании Авастина у больных раком легкого с метастазами в головной мозг. Кроме того, в препарате, как правило, этим пациентам отказывали из-за опасений по поводу риска кровотечения.