Обзоры лекарств

Американской академией неврологии (AAN) в своих основанных на фактических данных рекомендациях для лечения пациентов с Боковым амиотрофическим склерозом (БАС — болезнь, разрушающая нервные клетки, управляющие произвольным движением), было заявлено, что Рилутек является безопасным и эффективным препаратом для замедления прогресса заболевания, и терапия этим препаратом в обязательном порядке должна быть предложена пациентам.

Работники компаний по оказанию ритуальных услуг, которые обычно подвергается воздействию формальдегида при подготовке тела к погребению, могут подвергаться повышенному риску нейродегенеративного заболевания боковой амиотрофический склероз (БАС), сообщает новое исследование, опубликованное в журнале «Неврология, Нейрохирургия и Психиатрия».

Сабрил (Вигабатрин) — ингибитор аминотрансферазы ГАМК, одобренный как добавочная терапия для лечения невосприимчивых сложных частичных судорог (НСЧС) у взрослых и для лечения инфантильных спазмов (ИС). Сабрил (Вигабатрин) отображает оптимальные свойства для пероральной доставки лекарственных средств с низким потенциалом фармакокинетических осложнений опытных и многих других противоэпилептических препаратов (ПЭП). Сабрил (Вигабатрин) может уменьшить частоту судорог у людей со стойкой к препарату частичной эпилепсией.

2013 год, скорее всего, запомнится как очень удачный год, в плане исследований, связанных с множественной миеломой (ММ). Предыдущие годы были свидетелями исследований, проливающие новый свет на существующие методы лечения миеломы, а также дополнительные исследования о возможных новых методах лечения.

Но в 2013 году большинство важных исследованных новых методов лечения, были из существующих классов терапии, делающих их менее вероятными для предложения значительных улучшений в лечении заболевания.

В 2013 году было не только больше исследований существующих методов лечения. Также были проведены дополнительные исследования новых методов лечения из существующих классов терапии. Кроме того, были проведены дидактические исследования о совершенно новых классах препаратов для потенциального лечения миеломы.

Компания Roche отмечает еще одно одобрение в США их онкологического хита Авастина, на этот раз для лечения поздней стадии рака шейки матки. FDA одобрило Авастин (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом для лечения женщин с постоянным рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки. Это первый препарат, который был одобрен для пациентов с поздней стадией рака шейки матки с 2006 года в сочетании с топотеканом/цисплатин.

Недавняя дискуссия до и по результатам решения консультативного комитета FDA по онкологическим препаратам о выводе своего одобрения для препарата Авастин от Рош/Genentech для лечения некоторых поздних стадий рака молочной железы, как мне кажется, является идеальным примером того, как иногда случается, что наука и эмоции сталкиваются.

И как это часто бывает в столкновениях, реальными жертвами являются невинные люди, в данном случае женщины с HER2-отрицательным раком молочной железы.

Каждые 90 минут кому-то в мире устанавливается диагноз боковой амиотрофический склероз (БАС), прогрессивное нейродегенеративное заболевание, которое приводит к мышечной слабости, параличу и в конечном итоге — к дыхательной недостаточности. Большинство людей с БАС живут от двух  до пяти лет после проявления первых признаков заболевания. Около 10 % людей с БАС выживают, по крайней мере в течение 10 лет. Эта вариабельность прогрессирования заболевания создает трудности в прогнозировании и развитии новых методов лечения.

Престиж-исследование: женщинам в применопаузе с ER-позитивным расширенным раком молочной железы Гозерелгин (Золадекс) вводился каждые двенадцать недель вместо четырех.
Результаты ожидаемого случайного доказательства отсутствия превосходства контрольного метода над изучаемым методом исследования на неполноценность представлены на 9-й Европейской конференции по раку груди (19-21 марта 2014 года).

Препарат от рака Авастин уже пользуется широким признанием в Европе после того, как он был одобрен для использования в начале года. То же самое может произойти в Соединенных Штатах в кратчайшие сроки. FDA недавно одобрило применение Авастина в качестве варианта лечения наряду с химиотерапией в борьбе с платино-устойчивым рецидивирующим раком яичников.

Заболеваний двигательных нейронов бокового амиотрофического склероза (БАС) и спинально-мышечной атрофии (СМА) являются на сегодняшний день неизлечимыми заболеваниями. Тем не менее, появились новые исследования по этой теме. Этот обзор оценивает текущие виды лечения этих заболеваний.